Les mises à jour de la FDA utilisent les recommandations pour le respirateur chirurgical Halyard N95

En réponse aux questions de l’AHA et d’autres et éclairée par les résultats des tests, la Food and Drug Administration a annoncé le 21 avril que les fournisseurs de soins de santé sans options alternatives peuvent continuer à utiliser une certaine version du masque respiratoire chirurgical N95 O&M Halyard FLUIDSHIELD pour la protection contre les fluides s’ils portent un écran facial sur le respirateur.

Le 12 avril, l’agence a annoncé () que les fournisseurs de soins de santé et les consommateurs ne devraient pas utiliser certains respirateurs N95 fabriqués par O&M Halyard parce qu’ils ne répondent pas aux attentes en matière de qualité et de performance, et ne devraient pas utiliser certains masques chirurgicaux et masques faciaux pédiatriques fabriqués par la société pour la protection contre la barrière liquidienne. La FDA continue d’évaluer les informations sur la qualité et les performances de ces produits et fournira des mises à jour au fur et à mesure que de nouvelles informations seront disponibles. L’agence a déclaré qu’elle continuait également à travailler avec les fournisseurs pour les aider à relever les défis et à les aider à trouver des sources et des produits alternatifs.